Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)

Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуля-торная область гена)

Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)

Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)

Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)

LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T

Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T

Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)

Витамин К — редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)

Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)

Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)

Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)

ДНК-профилирование, 25 маркеров (1 человек)

Дополнительный участник исследования к 17-034

Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – вну

Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства

Генетическое установление близкого родства (дядя/тетя — племянник/племянница; бабушка/дедушка — внук