Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G681A; *2)

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)

Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T

АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T

Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4

УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)

Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)

Коактиватор 1a PPARG (PPARGC1A). Выявление мутации G1444

Рецептор, активир. пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)

Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G

Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)

Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)

Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)

Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A

Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433M

Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)

Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)

Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)

Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)

Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)

Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации G143A (Arg47His)

Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)

Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc

Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)

Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)